翰博瑞强医药咨询有限公司
临床试验管理
标准操作流程
人员技术保障
相关资料
保密制度
数据管理流程
标准操作流程
保密制度
文献检索及汇编
市场调研与分析
会议策划和服务
医学资料编辑
产品重要客户管理系统
保健食品检验
保健食品注册
保健食品品牌推广
强大的精英团队
主要翻译特色和领域
标准操作流程
保密制度
翰博瑞强医药咨询有限公司
临床试验 > 标准操作流程 返回

我公司的医学部拥有一支富有经验的高素质、专业化的临床研究团队,具有专业的操作标准,采用标准工作流程和独特创新的临床试验机制,将散乱、坎坷、拖拉的临床试验驶入科学的高速公路,努力创造中国合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)的新标准。

客户:公司自成立以来,承接了包括诺华、拜耳、惠氏、辉瑞、罗氏、诺和诺德、施贵宝、阿斯利康、杨森等多个跨国医药企业的临床研究项目,与全国各地的研究者和临床药理基地有良好合作关系,积累了丰富的协调和管理经验,以高效、高质量的专业化服务赢得了客户及专家们的好评。

我公司的专业研究领域包括:精神心理疾病药物、中枢神经系统疾病药物、心血管系统疾病药物、呼吸系统疾病药物、肠胃系统疾病药物、内分泌/代谢疾病药物、泌尿系统疾病药物、免疫系统疾病药物;抗感染、肿瘤药物;妇产科疾病药物、骨骼疾病药物、眼科疾病药物、皮肤疾病药物、治疗性疫苗及其他生物制品等。

目前,我们公司的业务范围包括I-IV期临床试验及人体生物等效性研究。

根据申办者的要求,我们可以对整个临床试验中所需的各种文件同时提供中英日文版本。

 


版权所有:翰博瑞强医药信息咨询有限公司 2007-2008 Email:info@hjmedcn.com
京ICP备05063067号